Független tanácsadó honlapja.

 

 

dns

repülőgépek üzemanyagaAkár három generációval később is éreztethetik hatásukat azok a műanyagipari kemikáliák, amelyek terhesség alatt az anya szervezetét érik: a gyermeket, sőt akár a dédunokákat is megbetegíthetik az anyát érő káros környezeti hatások.

Egyes vegyi anyagok, például a katonai repülőgépekhez használt üzemanyagok és a műanyagipari adalékok akár három generáción keresztül is éreztethetik negatív hatásukat - derült ki a Washingtoni Állami Egyetem szakembereinek kutatásából. Állatkísérletek során bebizonyosodott, hogy a műanyagipari kemikáliákkal (például a biszfenol-A-val, valamint a DEHP és DBP nevű ftalát-vegyületekkel) tartósan kapcsolatba kerülő vemhes patkányok utódainál jelentősen emelkedik egyes betegségek és rendellenességek, például az elhízás kialakulásának kockázata.

A Plos ONE folyóiratban közzétett tanulmány szerint amennyiben az anyaállat a vemhesség során, hosszabb időn át, kerül kapcsolatba műanyagipari adalékanyagokkal, úgy az első és harmadik generációs utódoknál jelentősen megnő a betegségekre való hajlam. Az első generációnál például megugrik a vesebetegségek és prosztatabetegségek előfordulása, míg a harmadik generációban a petefészek- és hereproblémák, a pubertáskori rendellenességek és az elhízás aránya nő szignifikánsan.

Ami a sugárhajtómű-üzemanyagok hatását illeti, a vemhes állat szervezetét érő vegyület az első generációs utódoknál fokozhatja a vese-, prosztata- és petefészek-betegségek előfordulását, míg a harmadik generációnál nagyobb számban jelentkezik a PCOS (policisztás petefészek szindróma) és az elhízás - olvasható a Reproductive Toxicology cikkében.

A JP-8 sugárhajtómű-üzemanyaggal kapcsolatban, első ízben állapították meg, hogy ha az anyaállat a vemhesség során találkozik vele, az epigenetikai változásokat idéz elő az utódokban, vagyis több generáción át befolyásolja egyes gének kifejeződését. A szakembereknek ezen kívül közel 200 olyan molekuláris markert sikerült azonosítaniuk, amelyek generációkon átörökítve éreztethetik hatásukat.

A tanulmány szerint az eredmények túlmutatnak a genetikailag öröklődő betegségek témakörén, hiszen ebben az esetben az átörökítéskor nem változik a DNS-szekvencia, de a DNS kémiailag módosulhat a környezeti hatások következtében.

 

Forrás: origo.hu

 

 

lassú anyagcsereKutatások szerint igaz az a sokat kritizált indok, mely szerint egyesek azért híznak el, mert lassú anyagcserével születnek. A Cambridge-i Egyetem szakértői kimutatták, hogy egy DNS-mutáció valóban lelassítja az anyagcserét.

A Cell szakfolyóiratban megjelent tanulmányban a kutatók azt írják, hogy kevesebb, mint százból egy embert érint a mutáció, de ezek az emberek már kisgyermekkoruktól kezdve súlyosan elhízottak. Az eredmények új elhízás elleni kezelések kifejlesztéséhez vezethetnek még a mutációval nem rendelkező személyek számára is.

 

ksr2 génAz egyetem anyagcserekutató intézetének szakértői már korábban is tudták, hogy a DNS egy bizonyos szakasza, a KSR2 gén nélkül született egerek könnyebben híznak. Emberekben azonban nem ismerték ennek következményét, ezért kutatásukban 2101 kórosan elhízott személy DNS-ét vizsgálták meg. Néhányan a KSR2 mutálódott változatával rendelkeztek. A mutáció kettős hatást gyakorolt rájuk: egyrészt az étvágyukat növeli, másrészt lelassítja az anyagcseréjüket. "Ezek az emberek éhesek, és sokat akarnak enni, ugyanakkor lassú anyagcseréjük miatt nem akarnak mozogni, ráadásul valószínűleg fiatal korukban 2-es típusú diabétesz is kialakul bennük" - számolt be a kutatás vezetője, Sadaf Farooqi professzor. "Ezenkívül a kalóriaégetés képességét is lelassítja, ami azért fontos, mert ez egy újabb magyarázat az elhízásra."

 

A KSR2 az agyban a legaktívabb, ahol azt befolyásolja, hogyan értelmezik az egyes sejtek a vérből származó jelzéseket, például az inzulin hormont. Ez, pedig a szervezet kalóriaégető képességét befolyásolja. Farooqi professzor elmondta, hogy az anyagcsere magyarázatot az orvosok és a társadalom általában kigúnyolják, mert eddig semmi sem bizonyította azt, hogy az anyagcsere lelassult volna az elhízott betegekben. Sőt, az elhízott páciensek sok esetben éppen hogy felgyorsult anyagcserével rendelkeznek, hogy meg tudjanak birkózni a sokkal nagyobb testük energiaellátásával.

 

A professzor azt állítja, hogy az emberek alig 1 százaléka rendelkezik a gén mutálódott változatával, akiknek egy része normális testsúlyú. Az öt éves korukra elhízott gyermekeknek azonban körülbelül 2 százaléka rendelkezik a mutáns génnel. Ha viszont olyan gyógyszereket sikerülne kifejleszteni, amelyek a KSR2 problémáit célozzák, azok minden túlsúlyos és elhízott személy számára előnyösek lehetnének.

 

"Más genetikai rendellenességek, például a magas vérnyomás vizsgálata során kimutatták, hogy még ha normális gén van jelen, az útvonal célba vétele akkor is segíthet" - magyarázta Farooqi professzor.

 

Forrás: hazipatika.com

 

chitosan kapszula carb blocker chi gép inner wellness
Chitosan kapszula Carb Blocker Chi gép Inner Wellness

 

 

rákÚj elmélet látott napvilágot a rák keletkezéséről, amely, noha ijesztően hangzik, mégis optimizmusra ad okot.

 

Egy új elmélet szerint a minden emberben megtalálható ős-DNS okozhatja a rákot. Az ősi, archaikus makromolekulák vizsgálata közben kiderült, hogy évmilliókkal ezelőtt, az első sejtekben a DNS nem öregedett, az ősi sejtek értek, szaporodtak, de nem haltak meg.

Az évmilliós fejlődés során az ősi gének mutálódtak, és a többsejtű szervezetek ”rendőrállamának” szolgálatába kellett állniuk. Ezek az elnyomott DNS-ek máig próbálják visszanyerni korábbi állapotukat, amikor korlátlanul szaporodhattak.

Halálos régiségek?

Ezen elmélet alapján a rák nem betegség, hanem visszaalakulás. Így a rák keletkezésének legfőbb okai a különböző fertőző betegségek, gyulladások és epigenetikai tényezők, amelyek bizonyos RNS molekulákon keresztül aktiválják a rák-géneket. Ha a ”fiatalabb” gének, amelyek addig elnyomták az ősi géneket, valami miatt elromlanak, bekapcsolódhatnak azok a tumorért felelős ősi gének, amelyet addig a magasabban fejlett gének kikapcsolva tartottak.

Ez az elmélet optimizmusra ad okot, hiszen az ősi mechanizmusok száma véges, hiszen ha a rák evolúciós értelemben nem fejlődik, a baktériumokkal ellentétben nem tanulhat meg védekezni a gyógyszerekkel szemben. Az ősi gének RNS-szabályozási útvonalainak megismerésével ezeket a bizonyos ősi géneket a jövőben ki lehet kapcsolni a betegekben, ami a személyre szabott orvoslás felé mutat.

 

Forrás: videoklinika.hu

 

További cikkeink:

Cholikan kapszula

Fokhagymaolaj kapszula

Ican kapszula

Spirulina kapszula

Tianshi teakeverék

 

 

Mikor halunk megA génjeinktől függ ez is. A napi (cirkadián) életritmust meghatározó genetikai variánsok meghatározhatják a halál bekövetkeztének valószínű időpontját.

A teljes populációban elterjedt egyes génváltozatok meghatározzák, hogy valaki a korán kelő, korán fekvő típusba tartozik-e, vagy a nehéz kelés mellett képes fennmaradni éjszaka. E két embertípus, a hajnali pacsirták és az éjszakai baglyok közötti különbséget meghatározó génvariánsok az Annals of Neurology novemberi számában közölt vizsgálat szerint befolyásolják a halál várható időpontját is.

Azt, hogy valaki melyik embertípusba tartozik, érdemes lenne figyelembe venni a váltott műszakban dolgozók beosztásánál, vagy az egészségügyi kezelések tervezése során. A belső biológiai óra szabályozza a szervezet élettani működését, és a magatartást is, például mikor szeretünk aludni, mely napszakban vagyunk szellemi teljesítményünk csúcsán. Szintúgy befolyásolja, hogy szervezetünk mikor védtelen az olyan betegségekkel szemben, mint a szélütés vagy a szívroham. A témában napvilágot látott korábbi munkák ikervizsgálatok és állatkísérletek segítségével térképezték fel azokat a génváltozatokat, melyek meghatározzák, hogy ki melyik csoportba tartozik.

cirkadián ritmusDr. Andrew Lim és a Beth Israel Diakonissza Egészségügyi Központ (New York, Egyesült Államok) munkatársai azt tanulmányozták, hogy az idősebb egyének miért szenvednek alvási problémák miatt. A Chicagói Egyetem munkatársaival együttműködve a vizsgálatban 1200, 60 éves kornál idősebb egyén vett részt, akik neurológiai és pszichiátriai vizsgálaton estek át. A vizsgálat eredeti célja a Parkinson-kórt és az Alzheimer-kórt felvezető tényezők azonosítása volt, ehhez fel kellett venni az alanyok alvási-ébrenléti mintázatát is. A résztvevők halálukat követően agyukat vizsgálatra ajánlották fel, azonban a halált megelőző alvási-ébrenléti görbék új irányt adtak a kutatásnak: Lim és munkatársai DNS-elemzést végeztek, mely eredményeket fiatal alanyokon erősítettek meg. Felfedezték, hogy a "Period 1" nevű gén melletti nukleotid alapvetően befolyásolja az alvás és az ébrenlét folyamatát. A kérdéses pozícióban 60 százalékban adenin, 40 százalékban guanin van, azonban mivel minden sejt két egyforma kromoszómát tartalmaz, ezért ennél nagyobb a változatosság.

Az elemzés szerint az A-A órákkal korábbi ébredést jelent, mint a G-G, az A-G pedig a kettő között foglal helyet. Ugyanakkor a G-G genotípus az A-A-hoz képest a "Period 1" alacsonyabb szintjét eredményezi az agyban, illetve a fehérvérsejtekben. A halálozásokat tekintve azon meglepő következtetések születtek, hogy az A-A és A-G-t hordozók nagyobb eséllyel haltak meg reggel 11 óra előtt, míg a G-G-seknél a halál valószínű időpontja este 6-ra tehető.

 

Forrás: hazipatika.com

 

ligetszépe kapszula maca tabletta chi gép vérnyomás regeneráló
Ligetszépe kapszula Maca tabletta Chi gép Vérnyomás regeneráló

 

 
ElsőElőző12TovábbUtolsó